Opthea

Nasdaq : OPT

Австралийская биотехнологическая компания, разрабатывающая ингибиторы ФРСЭ для влажной возрастной макулярной дистрофии.

  • Filed 24-09-2020
  • Set Terms --
  • IPO Date 16-10-2020
  • Lock Up 18-01-2021
Текущая цена
6.84 $
Текущая доходность
-47.38 %
Доходность за 1 день торгов
-5.38 %
Доходность по итогам
Lock up периода
-8.85 %
Рейтинг от IPO.one:
Дата IPO
16-10-2020
Объем размещения
9 500 000
Размер сделки ($M)
128
Диапазон цены
13-13 $
Цена IPO
13 $
Lock Up
18-01-2021
Год основания
1984
Головной офис
South Yarra, Australia
Веб сайт
Юристы
Goodwin Procter, Gilbert + Tobin, Cooley, Herbert Smith Freehills
Аудитор
Deloitte
Андеррайтер
Citi

Описание компании

Биофармацевтическая компания, разрабатывающая новые препараты для лечения широко распространенных и прогрессирующих заболеваний сетчатки, находящиеся в клинической стадии исследований. Продукт-кандидат компании OPT-302, прошедший 3 фазу исследований, представляет собой биологический препарат, предназначенный для ингибирования ФРСЭ-C и ФРСЭ-D, в дополнение к ингибиторам ФРСЭ-A для лечения офтальмологических заболеваний. Препараты анти-ФРСЭ-A представляют собой стандартную терапию влажной возрастной макулярной дегенерации, или ВМД, и других заболеваний сетчатки; тем не менее, остается значительная потребность в препаратах, поскольку многие пациенты демонстрируют неадекватный ответ на эти методы лечения. Ведущим показанием к комбинированной терапии OPT-302 является влажная ВМД – хроническое прогрессирующее заболевание и основная причина потери зрения у лиц старше 50 лет. В ходе фазы 2b клинического исследования с участием 366 пациентов для лечения влажной ВМД применение 2,0 мг OPT-302 в сочетании со стандартной анти-ФРСЭ-А терапией ранибизумабом (Lucentis) позволили на 24-й неделе достичь первичной конечной точки статистически значимого превосходящего среднего прироста остроты зрения по сравнению с монотерапией ранибизумабом. В первой половине 2021 года компания планирует начать 3 фазу двух ключевых клинических испытаний на пациентах с влажной ВМД, ранее не получавших лечение, для оценки эффективности и безопасности OPT-302 в комбинации с анти-ФРСЭ-A терапией по сравнению с монотерапией анти-ФРСЭ-A. Первые данные 3 фазы этих клинических испытаний ожидаются в 2023 году.